واکسن ترکیبی کووید و آنفولانزا ممکن است برای استفاده توسط NHS در سال جاری تایید شود


واکسن ترکیبی جدید آنفولانزا و کووید ممکن است برای استفاده توسط NHS در سال جاری پس از آزمایشات بالینی تایید شود.

داده‌های جدید از آزمایش‌های بالینی انجام‌شده توسط سازنده واکسن کووید، Moderna نشان می‌دهد که تزریق‌های ترکیبی نسبت به تزریق‌های منفرد، پاسخ ایمنی بالاتری را تحریک می‌کنند.

نتایج این امیدواری را افزایش داده است که واکسن جدید می تواند در سال جاری توسط تنظیم کننده ها تایید شود و احتمال عرضه آن در NHS وجود دارد. آخرین آمار نشان می دهد که بیش از 1300 نفر به دلیل ابتلا به کووید در بیمارستان بستری شده اند.

واکسن Spikevax Covid Moderna در حال حاضر در برنامه های تقویت کننده NHS، در کنار Comirnaty Pfizer-BioNTech استفاده می شود.

نسخه جدیدتر Spikevax توسط Moderna ساخته و آزمایش شده است که شامل دوز واکسن آنفولانزا است.

این ترکیب به این معنی است که افراد برای محافظت کامل در برابر کووید و آنفولانزا تنها به یک تزریق نیاز دارند، نه دو تزریق در حال حاضر.

این اولین باری است که داده های قطعی فاز 3 برای یک واکسن ترکیبی توسط هر یک از شرکت ها منتشر می شود.

این خبر پس از آن منتشر شد که امسال داروخانه های خیابانی شروع به ارائه واکسن کووید Pfizer-BioNTech بدون نسخه کردند.

آخرین آمار منتشر شده توسط NHS انگلستان در مورد پذیرش در بیمارستان با کووید نشان می دهد که در 31 مارس 2024، 1384 تخت بیمارستانی با بیماران مشکوک به کووید پر شده است – در مقایسه با 2780 بیمار تایید شده در مارس 2023.

در هفته منتهی به 29 می، آژانس امنیت بهداشتی بریتانیا 1604 مورد ابتلا به کووید را در جامعه گزارش کرد.

هر واکسن جدیدی باید ابتدا برای استفاده توسط آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی تأیید شود.

یافته‌های Moderna نشان داد که واکسن mRNA-1083 نسبت به دو واکسن منفرد دیگر، از جمله Spikevax فعلی، به پاسخ‌های ایمنی بالاتری در برابر آنفولانزا و کووید منجر شد.

استفان بانسل، مدیر عامل شرکت مدرنا، گفت: واکسن های ترکیبی پتانسیل کاهش بار ویروس های تنفسی بر سیستم های مراقبت های بهداشتی و داروخانه ها را دارند و همچنین گزینه های واکسیناسیون راحت تری را به مردم ارائه می دهند که می تواند انطباق را بهبود بخشد و از محافظت قوی تر در برابر بیماری های فصلی اطمینان حاصل کند. “

کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل‌شده شامل دو گروه حدوداً 4000 نفری بود که گروه اول 65 ساله و بالاتر واکسن جدید را در مقایسه با واکسن آنفولانزای فلوزون و تزریق اسپایکوکس فعلی آزمایش کردند.

گروه دوم شامل بزرگسالان 50 تا 64 ساله است.

دیدگاهتان را بنویسید